国度药监局抽检近千批装备,68家械企不及格2019-7-8 9:13:27 来历:赛柏蓝器械 / 国度药监局 浏览数:
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57家企业抽检项目不合适划定,11家企业标识标签、仿单等项目不合适划定。
7月5日,国度药监局发布国度医疗器械监视抽检成果,共对29个品种共965批(台)产物进行了质量监视抽检,触及血液透析器、血液透析装备、外科缝线(针)等品种。
此中,57家企业 16个品种共61批(台)医疗器械产物,抽检项目不合适尺度划定;11家企业的6个品种共12台医疗器械产物,抽检项目为标识标签、仿单等项目不合适尺度划定;419家企业的23个品种共903批(台)医疗器械产物抽检项目全数合适尺度划定。
触及强生等跨国械企
在抽检项目不合适尺度划定的57家企业中,有7家企业的7批次外科缝线不合适尺度,此中Ethicon,LLC公司出产的1批次可接收性缝线和1批次聚酯不成接收缝合线,线径不合适尺度划定。
Ethicon ,LLC公司恰是强生(上海)医疗器材有限公司的出产商。
有4家企业的4台高电位医治装备不合适尺度,此中股份有限公司利百世(代办署理商:上海日晨医疗器械有限公司)出产的1台高压电位医治仪,唆使灯和按钮、输出电压、输出频率不合适尺度划定。
股份有限公司利百世成立在1976年,至今已有30多年的汗青,是日本出产高电位医治仪的专业厂家,也是迄今为止日本国内涵该范畴**早获得ISO9001、ISO13485:2003国际认证的年夜型企业,其电位医治仪在日本已有较高的家庭普和率,且普遍利用在年夜型病院、福利中间和养老院。
其实Ethicon ,LLC和股份有限公司利百世并不是**登榜。
2018年7月,强生发布信息称,因为产物包装设计存在缺点,出产商Ethicon,LLC自动召回聚丙烯不成接收缝合线,召回级别为三级。
本年1月,国度药监局发布国度医疗器械监视抽检成果,股份有限公司利百世的问题和本次不异,1台高压电位医治仪的唆使灯和按钮、输出电压、输出频率不合适尺度划定。
或将召回
对上述抽检中发现的不合适尺度划定产物,国度药监局已要求企业地点地省级药品监视治理部分催促相干企业对抽检不合适尺度划定的产物进行风险评估,按照医疗器械缺点的严重水平肯定召回级别,自动召回产物并公然召回信息。
同时,要求企业应尽快查明产物不及格缘由,制订整改办法并定期整改到位,有关措置环境在2019年7月10日前向社会发布,并和时将相干环境陈述地点地省级药品监视治理部分。
要求企业地点地省级药品监视治理部分应对相干企业进行查询拜访处置,对企业进行产物召回、不及格缘由查询拜访、落实整改办法和公然表露信息等环境进行监视。
若产物对人体造成危险或有证据证实可能风险人体健康的,应依法采纳暂停出产、经营、利用等告急节制办法;需要暂停进口的,应和时报国度药品监视治理局作出行政处置决议。
附:抽检项目不合适尺度划定的57家企业16个品种61批医疗器械
(一)腹部穿刺器2家企业2批次产物。
杭州桐庐医疗光学仪器有限公司出产的1批次腹腔镜配套手术器械(穿刺器),密封性和阻气性、硬度不合适尺度划定;
桐庐康尔医疗器械有限公司出产的1批次一次性利用腹腔镜用穿刺器,共同机能不合适尺度划定。
(二)高电位医治装备4家企业4台产物。
滁州国康医疗仪器有限公司出产的1台高电位医治仪,随机文件、外壳和防护罩、输出电压不合适尺度划定;
股份有限公司利百世(代办署理商:上海日晨医疗器械有限公司)出产的1台高压电位医治仪,唆使灯和按钮、输出电压、输出频率不合适尺度划定;
姑苏久久寿医疗器械有限公司出产的1台高压电位医治仪,布局和布线不合适尺度划定;
南京唐沃医疗科技有限公司出产的1台高压电位医治仪,随机文件不合适尺度划定。
(三)髋关节假体1家企业1批次产物。
天新福(北京)医疗器材股分有限公司出产的1批次髋关节假体(钴铬钼)钴铬钼股骨柄、髋关节假体(钴铬钼)钴铬钼股骨头,股骨球头锥毗连的直径、锥度、直线度和圆度不合适尺度划定。
(四)持续性血液净化装备1家企业1台产物。
Infomed S.A.(代办署理商:广州德朗医疗装备有限公司)出产的1台持续性血液净化装备,静脉压监控不合适尺度划定。
(五)软性接触镜2家企业2批次产物。
Vision Science Co,Ltd.(代办署理商:科尔视医疗器械(上海)有限公司)出产的1批次软性亲水接触镜,折射率不合适尺度划定;
SEED Co.,Ltd.(代办署理商:实瞳(上海)商贸有限公司)出产的1批次软性亲水接触镜Soft Hydrophilic Contact Lenses,总直径不合适尺度划定。
(六)特定电磁波医治仪5家企业5台产物。
四川恒明科技开辟有限公司出产的1台特定电磁波谱医治器,防护件、防护罩的概况允许的**高温度不合适尺度划定;
重庆戈嘉商贸有限公司出产的1台特定电磁波(TDP)医治器,节制器的操作部件、正常利用时的不变性不合适尺度划定;
重庆萍丰机械有限公司、重庆欣尚医疗器械有限公司出产的各1台特定电磁波医治器,节制器的操作部件不合适尺度划定;
安徽乐金健康科技股分有限公司出产的1台红外频谱理疗装配,随机文件(GB 9706.1-2007、YY 0306-2008)不合适尺度划定。
(七)自然胶乳橡胶避孕套6家企业7批次产物。
济宁卫康胶业有限公司出产的1批次自然胶乳橡胶避孕套,未经老化爆破体积和爆破压力、针孔不合适尺度划定;
菏泽康神药业有限公司出产的2批次、高平市丹阳橡胶成品有限公司、茂名市江源乳胶成品有限公司出产的各1批次自然胶乳橡胶避孕套,未经老化爆破体积和爆破压力不合适尺度划定;
Suretex Prophylactics (lndia) Limited(代办署理商:武汉杰士邦卫生用品有限公司咸宁分公司)、马来西亚英诺雷特橡胶工业有限公司(代办署理商:天际国际商业(上海)有限公司)出产的各1批次自然胶乳橡胶避孕套,针孔不合适尺度划定。
(八)外科缝线(针)7家企业7批次产物。
宁波市成和显微器械厂出产的1批次带线缝合针��������leyu、Arthrex,Inc.(代办署理商:锐适医疗器械(上海)有限公司)出产的1批次非接收性外科缝线、姑苏市嘉盛医疗用品有限公司出产的1批次非接收性外科缝线(蚕丝线)、Ethicon LLC(代办署理商:强生(上海)医疗器材有限公司)出产的1批次聚酯不成接收缝合线、ETHICON,LLC(代办署理商:强生(上海)医疗器材有限公司)出产的1批次可接收性缝线、江苏明环医用品有限公司出产的1批次带线缝合针,缝线线径不合适尺度划定;
上海元洪医疗器械有限公司出产的1批次带线缝合针(医用涤纶编织线),针线毗连强度不合适尺度划定。
(九)微波医治装备4家企业5台产物。
广东康业医疗装备有限公司出产的1台微波医治仪,输入功率、正常工作温度下的持续漏电流和患者辅助电流不合适尺度划定;
重庆蜀明科技成长有限公司出产的1台微波医治机,随机文件不合适尺度划定;
南京福中医疗高科有限公司出产的1台微波医治仪、南京维京九洲医疗器械研发中间出产的1台微波医治仪和1台微波消融医治仪,正常工作温度下的持续漏电流和患者辅助电流不合适尺度划定。
(十)血液透析器1家企业1批次产物。
贝恩医疗装备(广州)有限公司出产的1批次空心纤维血液透析器,断根率不合适尺度划定。
(十一)血液透析装备1家企业1台产物。
重庆澳凯龙医疗科技股分有限公司出产的1台血液透析机,正常查验进程中开机没法正常利用,不合适尺度划定。
(十二)牙科光固化机7家企业7台产物。
佛山市安答科技有限公司出产的1台LED光固化机,正常工作温度下的持续漏电流和患者辅助电流、唆使器不合适尺度划定;
COLT?NE/WHALEDENT INC.(代办署理商:康特威尔登特齿科商业(北京)有限公司)出产的1台LED光固化机、佛山市南海区靓雅齿科器材有限公司出产的1台光固化机、DENTLIGHT INC.(代办署理商:北京固琦口腔科技有限公司)和佛山市西耐德医疗器械有限公司出产的各1台牙科光固化机,正常工作温度下的持续漏电流和患者辅助电流不合适尺度划定;
佛山市宇森医疗器械有限公司出产的1台LED光固化机、贝思德迩医疗器材(广州)有限公司出产的1台光固化机,唆使灯和按钮不合适尺度划定。
(十三)一次性利用便携式输注泵非电驱动4家企业4批次产物。
江苏省华星医疗器械实业有限公司、南京扬子医用成品有限公司、南京宁创医疗装备有限公司、山东天工医用品开辟有限公司出产的各1批次一次性利用输注泵,紫外吸光度不合适尺度划定。
(十四)一次性利用无菌导尿管1家企业1批次产物。
哈尔滨吉圣科技成长有限公司医疗器械分公司出产的1批次一次性利用无菌导尿包,EO残留量不合适尺度划定。
(十五)一次性利用医用口罩7家企业9批次产物。
河南瑞科医疗器械有限公司出产的1批次一次性利用医用口罩,口罩带、细菌过滤效力(BFE)不合适尺度划定;
河南省华裕医疗器械有限公司和新乡市医邦卫生材料有限公司出产的各1批次一次性利用医用口罩、新乡市风雅医疗器械制造有限公司出产的2批次医用口罩,口罩带不合适尺度划定;
河南省豫北卫材有限公司和南昌市凯旋医疗器械有限公司出产的各1批次一次性利用医用口罩、邵阳智康医疗器械有限公司出产的2批次一次性利用医用口罩,细菌过滤效力(BFE)不合适尺度划定。
(十六)医用外科口罩4家企业4批次产物。
姑苏新纶超净手艺有限公司出产的1批次医用外科口罩,口罩带不合适尺度划定;
吴江市亿成医疗器械有限公司出产的1批次一次性利用医用外科口罩、河南省蓝天医疗器械有限公司和南昌卫材医疗器械有限公司出产的各1批次医用外科口罩,压力差(Δp)不合适尺度划定。
编纂:小黄 本文标签:国度药监局
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